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Dernières actualités

Médecine individualisée

La transgénèse 2.0 avec CRISPR : modification génétique multiple et édition du génome sans laisser de traces

États-Unis | Biologie : médecine, santé, pharmacie, biotechnologie | Médecine individualisée
Brève
18 décembre 2015

Le système d’ingénierie CRISPR/Cas9 permet le développer de nouvelles approches en biologie, et notamment dans le domaine agro-alimentaire. Il est question d’ici de deux avancées marquantes : la modification simultanée du génome en plusieurs endroits et la modification précise de la séquence d’un gène, parfois sans laisser de traces.

SRI Biosciences et le Stanford Cancer Institute s’associent pour lancer un programme de recherche pour de nouveaux traitements

États-Unis | Biologie : médecine, santé, pharmacie, biotechnologie | Médecine individualisée
Brève
18 décembre 2015

SRI Biosciences, la division biomédicale du Stanford Research Institute (SRI International, fondé par l’université Stanford en 1946, devenu indépendant en 1970), et le Stanford Cancer Institute (SCI) ont annoncé une collaboration visant à développer de nouveaux candidats-médicaments dans le traitement de multiples formes de cancers.

Google Life Sciences étend ses efforts dans le suivi et le traitement du diabète

États-Unis | Biologie : médecine, santé, pharmacie, biotechnologie | Médecine individualisée
Brève
18 septembre 2015

Début août, Google a engagé une profonde restructuration en annonçant la création d’une société mère, nommée Alphabet, visant à chapeauter ses diverses activités, devenant chacune une société à part entière. Il est intéressant de constater qu’au moment de justifier cette décision majeure par la grande diffraction des projets portés et de la nécessité de fragmenter le mode de gestion de ceux-ci, le premier exemple cité par Larry Page, CEO d’Alphabet, dans son communiqué, est celui de ses investissements dans le secteur de la santé. En gardant cela à l’esprit, la récente série d’annonces ambitieuses de Google Life Sciences autour du diabète prend tout son sens.

Un nouveau pas vers la médecine de précision : séquençage de l’ADN de volontaires ne présentant a priori pas de maladie génétique

États-Unis | Biologie : médecine, santé, pharmacie, biotechnologie | Médecine individualisée
Brève
9 juillet 2015

Alors que les études génomiques classiques consistent à identifier les mutations responsables de maladies génétiques, des chercheurs des NIH ont eu une approche pour le moins originale : ils ont séquencé l’ADN de participants ne présentant apparemment pas de prédisposition génétique particulière et ont recherché la présence de mutations délétères connues.