Veille scientifique et technologique

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Dernières actualités

Médecine individualisée

Suivi de la méthylation, une piste de diagnostic des cancers gastriques métachrones

Japon | Biologie : médecine, santé, pharmacie, biotechnologie | Médecine individualisée
Brève
5 janvier 2017

Le suivi par endoscopie de patients japonais ayant tous en commun un antécédent de cancer gastrique, a permis de mettre en évidence un marqueur biologique qui pourrait être un outil efficace pour le diagnostic de cancer gastrique secondaire. Cette étude, coordonnée par le National Cancer Center de Tokyo, a été réalisée au cours des 5 dernières années en impliquant 795 patients.

[FOCUS] Conférence de la communauté Leibniz sur la médecine personnalisée

Allemagne | Biologie : médecine, santé, pharmacie, biotechnologie | Médecine individualisée
Actualité
16 septembre 2016

L’alliance Leibniz sur les technologies de santé (Leibniz Gesundheitstechnologien) [1] a organisé le 7 septembre 2016 une conférence suivie d’une soirée parlementaire sur la médecine personnalisée. Ces deux événements ont souligné le développement important de ce domaine, permis notamment par l’essor des technologies numériques, mais également les difficultés rencontrées, par exemple au niveau du financement et du transfert de technologie.

Suivi non invasif de la concentration d’un médicament

Canada | Biologie : médecine, santé, pharmacie, biotechnologie | Sciences de l’ingénieur : aéronautique, mécanique, électronique, génie civil | Médecine individualisée
Actualité
26 août 2016

Des chercheurs de l’université de Colombie-Britannique (UBC) et de l’Institut Paul Scherrer en Suisse ont créé un système de micro-aiguilles pour le suivi pharmaceutique qui pourrait remplacer les prélèvements sanguins, invasifs et coûteux, et améliorer le confort des patients.

Des chercheurs lient certaines formes de sclérose en plaques à une mutation génétique

Canada | Biologie : médecine, santé, pharmacie, biotechnologie | Médecine individualisée
Actualité
7 juillet 2016

Des chercheurs de l’université de Colombie-Britannique (UBC) et du « Vancouver Coastal Health » ont démontré que certaines formes de la sclérose en plaque pourraient être causées par une mutation génétique unique - une altération rare de l’ADN qui rend la personne susceptible de développer cette maladie neurologique.